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NEMATOFAUNA ASOCIADA AL PITÓN VOLCÁNICO DE

CANCARIX (HELLÍN, ALBACETE)

NEMATOFAUNA ASOCIATED TO THE VOLCANIC DOME OF

CANCARIX (HELLÍN, ALBACETE)

Joaquín ABOLAFIA COBALEDA1,*, Alba Nazaret RUIZ CUENCA1 y

María Cristina ROBLES LÓPEZ1

Recibido: 06 de mayo de 2025

Aceptado: 18 de septiembre de 2025

Cómo citar este artículo:

Albolaﬁa Cobaleda, J., Ruiz Cuenca, A. N. y Robles López, M. C. (2025). Nematofauna asociada

al pitón volcánico de Cancarix (Hellín, Albacete). Sabuco, 19: xx-xx. http://doi. org/10.37927/

sabuco.19_4

RESUMEN

El estudio de la nematofauna presente en el Monumento Natural del

Pitón Volcánico de Cancarix (Hellín, Albacete) revela la existencia de 80

especies pertenecientes a 57 géneros y ocho órdenes. Aunque los grupos

taxonómicos (órdenes y familias) de nematodos aparecen con una presen-

cia similar en ambas zonas examinadas (superior o lamproítica e inferior o

caliza), las especies halladas son, en gran parte, diferentes. De este modo,

se puede observar una superior prevalencia de las especies del orden Mon-

hysterida, estando presentes en el 40,9% de las muestras estudiadas, segui-

do del orden Araeolaimida estando presentes en el 36,4% de las muestras,

mostrando que la especie más prevalente de todo el muestreo, Aporcelaime-

llus obtusicaudatus, la cual pertenece al orden Dorylaimida, ha resultado

ser la que ha tenido mayor presencia en este estudio (50%). Respecto a la

prevalencia de estos órdenes en las dos zonas estudiadas, aparece una cierta

diferencia entre ellas donde, en la zona de lamproíta, se muestra una mayor

prevalencia de las especies pertenecientes al orden Araeolaimida (50%), se-

guida de los órdenes Enoplida y Monhysterida (30% y 20%, respectivamen-

te), mientras que, en la zona caliza, el orden más prevalente ha resultado ser

el orden Monhysterida (50%), seguido del orden Mononchida (30%).

Palabras clave: biodiversidad, lamproíta, nematodos, taxonomía.

1 Departamento de Biología Animal, Biología Vegetal y Ecología, Universidad de Jaén.

* Autor para correspondencia: abolaﬁa@ujaen.es

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Nº 19 | DICIEMBRE 2025 | SABUCO | Artículo

Joaquín Abolaﬁa Cobaleda, Alba Nazaret Ruiz Cuenca y María Cristina Robles López

ABSTRACT

The study of the nematofauna present in the Cancarix Volcanic Pitón

Natural Monument (Hellín, Albacete) reveals the presence of 80 species

belonging to 57 genera and 8 orders. Although the taxonomic groups (or-

ders and families) of nematodes appear with a similar presence in both

areas examined (upper or lamproitic and lower or limestone), the species

found are largely diﬀerent. Thus, a higher prevalence of species from the

order Monhysterida can be observed, being present in 40.9% of the sam-

ples studied, followed by the order Araeolaimida, present in 36.4% of the

samples. The most prevalent species in the entire sample, Aporcelaimellus

obtusicaudatus, belonging to the order Dorylaimida, was found to be the

one with the highest presence in this study (50%). Regarding the preva-

lence of these orders in the two areas studied, there is a certain diﬀerence

between them where, in the lamproite area, there is a higher prevalence of

species belonging to the order Araeolaimida (50%), followed by the orders

Enoplida and Monhysterida (30% and 20%, respectively), while, in the

limestone area, the most prevalent order has turned out to be the order

Monhysterida (50%), followed by the order Mononchida (30%).

Key words: biodiversity, lamproite, nematodes, taxonomy.

1. INTRODUCCIÓN

Los estudios sobre nematodos (Filo Nematoda) en la provincia de Al-

bacete son muy reducidos. La mayoría de los trabajos se basan en nema-

todos ﬁtoparásitos, principalmente asociados a cultivos. Así, Longidorus

attenuatus fue hallado en tomillo en Tobarra (Arias, 1977); Mesocricone-

ma xenoplax en cultivos de manzanos y vid de Caudete, así como en pra-

dos con trébol de La Gineta (Bello y Lara, 1986), en cuya última localidad

también fue hallado Criconemoides sp. (Jiménez-Millán et al., 1965). Va-

rias especies de los géneros Ditylenchus, Helicotylenchus y Pratylenchus

fueron encontrados en cultivos de ajo en Balazote (Mansilla et al., 1987),

Heterodera goettingiana en La Herrera (Bello et al., 1999) y Meloidogyne

incognita en La Fuensanta y Caudete en cultivos de tomate y pimiento

(Robertson et al., 2005). Más recientemente, Xiphinema index fue hallado

en viñedo de varias localidades albaceteñas (Muñoz Gómez et al., 2018).

Por otro lado, estudios sobre nematodos de vida libre son muy escasos, los

cuales solo se han llevado a cabo en la cueva del Farallón, en el munici-

pio de Riópar, donde se cita una especie del género Dorylaimus (Abolaﬁa,

2013). En el caso del conocido como “volcán de Cancarix”, ubicado en la

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sierra de las Cabras de Hellín, entre las localidades de Cancarix y Agra-

món (Hellín, Albacete), no se habían realizado estudios sobre la nemato-

fauna presente en él hasta el momento, a pesar de ser un espacio singular

de la provincia de Albacete.

Figura 1. Monumento Natural del Pitón Volcánico de Cancarix (Hellín, Albacete).

Vista general (arriba) y una de las zonas de muestreo (abajo).

El pitón volcánico de Cancarix es un monumento natural formado por

rocas lamproíticas, ultrapotásicas, muy escasas en el registro geológico,

cuya variedad presente en el lugar es denominada cancalita o cancari-

xita (Bellido y Brändle, 2009). Se trata de un domo volcánico de unos 7

millones de años de antigüedad, perteneciente al Mesiniense (Mioceno

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superior), que ha sido puesto al descubierto por efectos de la erosión. En

la parte inferior aparecen calizas del Kimmeridgiense medio (Jurásico

superior), caracterizadas por su color claro y su textura granular (Reolid

Pérez et al., 2009). Esta formación volcánica está propuesta como “Global

Geosite” (lugar de interés geológico español de relevancia internacional)

por el Instituto Geológico y Minero de España.

En el presente trabajo, se muestra un estudio sobre la nematofauna pre-

sente en el Monumento Natural del Pitón Volcánico de Cancarix (Hellín,

Albacete) (ﬁgura 1), comparando la parte superior, con suelos con caracte-

rísticas volcánicas, con la parte inferior, con suelos con características se-

dimentarias.

2. MATERIAL Y MÉTODOS

2.1. Muestreo de los nematodos

Las muestras de suelo fueron recogidas en el pitón volcánico de Can-

carix (mayo de 2024), en la zona oeste, lugar al que se accede a través de

un sendero que discurre contiguo al barranco de Santo Domingo. Se re-

cogieron diez muestras en la zona superior o lamproítica (muestras 1-10),

y otras diez muestras en la zona inferior o caliza (muestras 11-20). Todas

las muestras se tomaron en la rizosfera de la vegetación existente, a unos

10-20 cm de profundidad. Las muestras se introdujeron en bolsas debida-

mente etiquetadas para su posterior procesado en el laboratorio.

2.2. Extracción y procesado de los nematodos

Las muestras de suelo recolectadas se procesaron siguiendo diversas

técnicas nematológicas, descritas en detalle por Abolaﬁa (2022). Los ne-

matodos se extrajeron de las muestras de suelo mediante la técnica de em-

budos de Baermann (1917) algo modiﬁcada, se mataron mediante calor al

baño María y se ﬁjaron en una solución de formaldehído al 4%. Los nema-

todos se procesaron según el método de Siddiqi (1964) utilizando solucio-

nes de lactofenol-glicerina, y se montaron permanentemente en portaob-

jetos de vidrio mediante el método de glicerina-paraﬁna (de Maeseneer y

d’Herde, 1963), ligeramente modiﬁcado, y sellados con un cubreobjetos

utilizando paraﬁna líquida caliente.

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2.3. Microscopía óptica

La identiﬁcación de las especies se basó en análisis morfológicos y

morfométricos. El estudio morfológico se realizó con un microscopio

Nikon Eclipse 80i (Nikon, Tokio, Japón) equipado con óptica de contraste

de interferencia diferencial y una cámara Euromex sCMEX-6 con la que se

obtuvieron microfotografías de las especies estudiadas (ﬁgura 2) (Abola-

ﬁa, 2024). Para el análisis morfométrico, se tomaron diferentes medidas

anatómicas y se calcularon los índices demanianos (de Man, 1880), así

como otros índices de importancia diagnóstica (Abolaﬁa, 2023).

Figura 2. Morfología general de un nematodo omnívoro del orden Dorylaimida (izquierda)

y de un nematodo bacteriófago del orden Rhabditida (derecha), con detalle de la región

anterior de cada uno de ellos.

2.4. Análisis de diversidad y prevalencia

La estructura tróﬁca de la comunidad de nematodos se analizó siguien-

do la división propuesta por Yeates et al. (1993). La diversidad de cada ta-

xón o grupo (género, familia, orden o grupo tróﬁco) se calculó como la

proporción del número de especies presentes de cada taxón respecto al

total de especies encontradas. La prevalencia de los diferentes taxones o

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grupos (especies, familias, géneros, órdenes y grupos tróﬁcos) de nemato-

dos se obtuvo como el porcentaje de muestras con el taxón mencionado

anteriormente respecto al número total de muestras, mediante la siguien-

te ecuación:

Prevalencia (%) = 100 x (Muestras con cada taxón de nematodo / Total

de muestras)

La diversidad y la prevalencia se analizaron con R v.4.3.1 (R Core Team,

2022). Se crearon gráﬁcos con ggplot2 v.3.4.2 (Wickham, 2016). Para estu-

diar las especies exclusivas y compartidas entre las dos zonas muestrea-

das se realizó un diagrama de Venn mediante el programa Venn R v.0.1.10

(Yang, 2023). El análisis de componentes principales (PCA) se realizó con

el programa Vegan R v.2.6-6.1 (Oksanen et al., 2024).

3. RESULTADOS

3.1. Resultados taxonómicos

Tras el estudio de la nematofauna presente en las muestras de suelo

del Monumento Natural del Pitón Volcánico de Cancarix (Hellín, Alba-

cete) se han encontrado 80 especies pertenecientes a 57 géneros y ocho

órdenes (tabla 1). Respecto a cada una de las dos áreas estudiadas, supe-

rior o lamproítica e inferior o caliza, cada una presenta una comunidad de

nematodos algo diferente, en cada caso, adaptada a las diferentes caracte-

rísticas geológicas, edáﬁcas y de vegetación de cada una de ellas. Así, en

la parte lamproítica aparecen 27 especies propias de esa zona, en la parte

caliza aparecen 17 especies propias de ella, más 36 especies comunes a

ambas zonas.

De todas las especies identiﬁcadas, dos de ellas, Chiloplacus maginen-

sis y Nothacrobeles lanceolatus (orden Rhabditida), hasta el momento con-

siderados endemismos andaluces, aumentan su área de distribución a la

provincia de Albacete. Por otro lado, otras dos especies del orden Rhabdi-

tida, Nothacrobeles abolaﬁai, inicialmente descrita en Irán (Mehdizadeh

y Shokoohi, 2013), y Stegelleta incisa, descrita previamente en Estados

Unidos e Italia (Boström y Holovachov, 2014), y halladas recientemente

en dunas costeras del sur de la península ibérica en otro estudio realizado

por nosotros, son ahora encontradas en el pitón volcánico de Cancarix. A

su vez, el género Medibulla (orden Rhabditida), previamente hallado en

Libia e India (Siddiqi, 1993), es hallado por primera vez en la península

ibérica y Europa.

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Tabla 1. Taxones hallados en el Monumento Natural del Pitón Volcánico

de Cancarix (Hellín, Albacete)

ENOPLIDA RHABDITIDA Cephalobomorpha

Alaimidae Alaimus sp. Cephalobidae Acrobeles aenigmaticus

MONONCHIDA Cephalobidae Acrobeles ciliatus

Mononchidae Clarkus papillatus Cephalobidae Acrobeles singulus

Mononchidae Coomansus parvus Cephalobidae Acrobeles complexus

DORYLAIMIDA Cephalobidae Acrobeles cylindricus

Qudsianematidae Allodorylaimus paragranuliferus Cephalobidae Acrobeloides nanus

Aporcelaimidae Aporcella sp. Cephalobidae Acrobeloides tricornis

Aporcelaimidae Aporcelaimellus hyalinus Cephalobidae Eucephalobus mucronatus

Aporcelaimidae Aporcelaimellus obtusicaudatus Cephalobidae Heterocephalobellus magniﬁcus

Qudsianematidae Carcharolaimus sp. Cephalobidae Cervidellus sp.

Dorylaimidae Crassolabium sp. Cephalobidae Cervidellus vexilliger

Dorylaimidae Discolaimus sp. 1 Cephalobidae Chiloplacus bisexualis

Dorylaimidae Discolaimus sp. 2 Cephalobidae Chiloplacus demani

Dorylaimidae Discolaimium sp. Cephalobidae Chiloplacus insularis

Belondiridae Dorylaimellus sp. Cephalobidae Chiloplacus maginensis

Qudsianematidae Eudorylaimus sp. 1 Cephalobidae Chiloplacus minimus

Qudsianematidae Eudorylaimus sp. 2 Cephalobidae Chiloplacus tenuis

Qudsianematidae Eudorylaimus sp. 3 Cephalobidae Chiloplacus trilineatus

Qudsianematidae Ecumenicus monohystera Ostellidae Drilocephalobus moldavicus

Nordiidae Heterodorus sp. Cephalobidae Nothacrobeles abolaﬁai

Dorylaimidae Labronema sp. Cephalobidae Nothacrobeles lanceolatus

Nordiidae Longidorella sp. Cephalobidae Nothacrobeles nanocorpus

Nordiidae Mesodorylaimus brzeski Cephalobidae Pseudacrobeles unguicolis

Aporcelaimidae Metaporcelaimus sp. Cephalobidae Stegelleta incisa

Qudsianematidae Microdorylaimus sp. Cephalobidae Stegelletina devimucronata

Nygolaimidae Nygolaimus sp. Cephalobidae Stegelletina salinaria

Dorylaimidae Prodorylaimus sp. Cephalobidae Stegelletina similis

Qudsianematidae Talanema sp. Cephalobidae Stegelletina sp.

Tylencholaimidae Tylencholaimus sp. RHABDITIDA Panagrolaimomorpha

Longidoridae Xiphinema sp. Panagrolaimidae Macrolaimus crucis

TRIPLONCHIDA Panagrolaimidae Medibulla sp.

Diphtherophoridae Diphtherophora sp. Panagrolaimidae Panagrolaimus rigidus

Prismatolaimidae Prismatolaimus sp. Panagrolaimidae Panagrolaimus superbus

Tripylidae Tripylina sp. RHABDITIDA Rhabditomorpha

MONHYSTERIDA Mesorhabditidae Bursilla sp.

Monhysteridae Geomonhystera sp. RHABDITIDA Tylenchomorpha

ARAEOLAIMIDA Aphelenchoididae Aphelenchoides sp.

Diplopeltidae Cylindrolaimus sp. Aphelenchidae Aphelenchus avenae

PLECTIDA Anguinidae Ditylenchus sp.

Plectidae Plectus aquatilis Tylenchidae Filenchus sp.

Plectidae Plectus parietinus Hoplolaimidae Helicotylenchus sp.

Plectidae Plectus sp. Tylenchidae Neothada sp.

Rhabdolaimidae Rhabdolaimus terrestris Paratylenchidae Paratylenchus sp.

Plectidae Tylocephalus auriculatus Telotylenchidae Tylenchorhynchus sp.

Plectidae Wilsonema otophorum Tylenchidae Tylenchus sp.

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3.2. Resultados sobre prevalencia y diversidad

Aunque los grupos taxonómicos (órdenes y familias) de nematodos apa-

recen con una presencia similar en ambas zonas examinadas (superior o

lamproítica e inferior o caliza), las especies halladas son, en gran parte, di-

ferentes (ﬁgura 3).

Figura 3. Presencia-ausencia de las especies encontradas por muestra en la zona superior o

lamproítica (muestras 1-10) y en la zona inferior caliza (muestras 11-20).

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Tras un primer estudio de la prevalencia de los nematodos presentes en

la totalidad del muestreo, se puede observar una prevalencia superior de

las especies del orden Monhysterida, estando presentes en el 40,9% de las

muestras estudiadas (ﬁgura 4), seguido del orden Araeolaimida estando

presentes en el 36,4% de las muestras. En cuanto a la especie más preva-

lente de todo el muestreo, la especie Aporcelaimellus obtusicaudatus, perte-

neciente al orden Dorylaimida, ha resultado ser la que mayor presencia ha

tenido en este estudio, con un 50%.

Figura 4. Prevalencia de los órdenes de nematodos encontrados en la totalidad del muestreo.

Como se ha mencionado anteriormente, las muestras se tomaron en dos

áreas diferenciadas de este enclave: una, superior, en la cima del pitón volcá-

nico de Cancarix (zona de lamproitas), y otra, inferior, en los alrededores del

pitón volcánico (zona de calizas y dolomías), zonas diferenciadas por el tipo

de suelo y de vegetación. Esto nos ha permitido conocer la diversidad de la

nematofauna en este enclave, caracterizado por su xericidad, y determinar si

los nematodos muestran especiﬁcidad por cada una de las zonas estudiadas.

Respecto a la prevalencia de estos órdenes en estas dos zonas examina-

das, aparece una cierta diferencia entre ellas. La zona de lamproita muestra

una mayor prevalencia de las especies pertenecientes al orden Araeolaimi-

da (50%), seguida de los órdenes Enoplida y Monhysterida (30% y 20%,

respectivamente) (ﬁgura 5A). Con respecto a la zona caliza, el orden más

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prevalente ha resultado ser el orden Monhysterida (50%), seguido del or-

den Mononchida (30%) (ﬁgura 5B).

Figura 5. Prevalencia de órdenes de nematodos en la zona lamproítica (A) y en la zona caliza (B).

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En cuanto al estudio de la comunidad nematológica, también podemos

observar diferencias en la prevalencia entre los diferentes grupos tróﬁcos

presentes en estos dos hábitats. Así, se ha obtenido una mayor prevalencia

de fungívoros (20%) y omnívoros (20%) en la zona superior lamproítica

(ﬁgura 6A), mientras que, en la zona inferior caliza, la nematofauna más

prevalente fueron los depredadores y omnívoros (18% en ambos) (ﬁgura

6B). Sin embargo, en la zona de lamproitas, los nematodos depredadores

estuvieron presentes en muy baja proporción (10,7%) mientras que en la

zona caliza fueron los fungívoros los menos prevalentes (7,1%).

Figura 6. Prevalencia de grupos tróﬁcos de nematodos en la zona lamproítica (A)

y la zona caliza (B).

Tras el estudio de la diversidad de especies, la familia con mayor diver-

sidad en todo el muestreo ha sido la familia Cephalobidae, dentro del or-

den Rhabditida, con 27 especies, pudiendo esto deberse a las adaptaciones

evolutivas y morfológicas de esta familia a la xericidad, como la presencia

de una gruesa cutícula en su morfología (Abolaﬁa et al., 2011). El género

Chiloplacus, también perteneciente a esta familia, ha resultado ser el más

diverso de este estudio, apareciendo siete especies, seguido de los géne-

ros Acrobeles y Stegelletina con cinco y cuatro especies cada uno. De este

modo, como se puede comprobar, las especies del género Chiloplacus son

encontradas con frecuencia en zonas xéricas, mostrándose cuatro de ellas

(C. insularis, C. magnus, C. mysteriosus y C. tenuis) usualmente en ambien-

tes xéricos tanto ibéricos como de otras partes del mundo (Abolaﬁa y Peña-

Santiago, 2017, 2018).

Si comparamos las dos zonas de este enclave, encontramos 27 especies

exclusivas de la zona lamproítica y 17 especies exclusivas de la zona caliza,

presentando ambos ecosistemas un total de 36 especies en común (ﬁgura 7).

En la zona superior de suelo volcánico (zona de lamproita) podemos destacar

las especies exclusivas pertenecientes al orden Rhabditida, pertenecientes a

varios géneros: Acrobeles (A. singulus), Acrobeloides (A. tricornis), Chilopla-

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cus (C. bisexualis, C. maginensis y C. maginensis), Macrolaimus (M. crucis) y

especies del género Nothacrobeles (N. lanceolatus y N. nanocorpus), las

cuales han sido descritas en otros trabajos relacionados con zonas xéricas,

como es el caso de la zona volcánica del Parque Natural de Cabo de Gata-Ní-

jar (Abolaﬁa y Peña-Santiago, 2003). Con respecto a la parte inferior (zona

caliza) podemos destacar la presencia de especies pertenecientes al orden

Dorylaimida (Discolaimium sp., Dorylaimellus sp., Metaporcelaimus sp.,

Microdorylaimus sp., Talanema sp. o Xiphinema sp.) y Mononchida (Coo-

mansus parvus), las cuales están caracterizadas por tener un bajo rango de

tolerancia a las condiciones adversas.

Figura 7. Diagrama de Venn representando las especies

exclusivas de cada zona (lamproítica y caliza) del Pitón Volcánico

de Cancarix y las especies compartidas en ambas zonas.

De hecho, si realizamos un análisis basado en las distancias de Jaccard

(ﬁgura 8), se aprecia que las dos áreas comparadas albergan comunidades

de especies distintas (PERMANOVA = 0,001). La separación entre las nubes

indica que las áreas tienen una diversidad distinta y que su composición es

marcadamente diferente entre ellas.

Sin embargo, aunque se muestra una clara diferencia en la diversidad de

estas especies, encontramos que, respecto a la riqueza especíﬁca, no exis-

te una diferencia estadísticamente signiﬁcativa (p > 0,05) entre estos dos

ecosistemas (ﬁgura 9). Curiosamente, la parte superior del volcán (zona de

lamproitas) presenta una mayor diversidad nematológica [63 especies, 11,8

± 4,5 (4-20)], frente a la parte inferior [53 especies, 10,8 ± 4,1 (6-18)], sin em-

bargo, habría que desarrollar un mayor esfuerzo de muestreo para contras-

tar estadísticamente esta diferencia.

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Figura 8. PCoA con distancia de Jaccard entre el ecosistema inferior y superior.

Figura 9. Riqueza de especies entre la parte superior (lamproítica) muestreada en el Pitón

Volcánico frente a la riqueza de especies encontrada en la parte inferior (caliza).

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4. DISCUSIÓN

La composición de la comunidad de nematodos hallada en el pitón vol-

cánico, con 80 especies, indica que se trata de un ecosistema con unas ca-

racterísticas propias de ambientes xéricos pero que, a pesar de ser un am-

biente que podría deﬁnirse como hostil, la nematofauna encuentra en él un

entorno en el que puede adaptarse, desarrollando, desde el punto de vista

evolutivo, adaptaciones morfológicas y ﬁsiológicas para favorecer su super-

vivencia, hallando, por tanto, una alta biodiversidad.

Los resultados obtenidos muestran que, aunque los grupos taxonómi-

cos a nivel de orden están presentes en ambas zonas del Pitón Volcánico de

Cancarix, la composición especíﬁca diﬁere notablemente entre la parte su-

perior (lamproítica) y la inferior (caliza). Así, en la parte lamproítica apare-

cen 27 especies propias de esa zona, en la parte caliza aparecen 17 especies

propias de ella, más 36 especies comunes a ambas zonas. Este patrón indica

que el tipo de sustrato y las condiciones ambientales asociadas, como la

xericidad o la estructura de la vegetación, podrían estar actuando como fac-

tores selectivos que determinan la presencia y distribución de determina-

das especies de nematodos. Este fenómeno de diferenciación composicio-

nal sin cambios signiﬁcativos en riqueza (PERMANOVA = 0,001; p > 0,05 en

riqueza especíﬁca) sugiere una posible reemplazabilidad ecológica, donde

diferentes especies ocupan nichos funcionalmente similares en condicio-

nes ambientales distintas, como se ha descrito en otros ecosistemas áridos

o xéricos (Ruiz-Cuenca y Abolaﬁa, 2023).

En este sentido, destaca el mayor número de especies registradas en la

zona superior de carácter lamproítico (63 especies), en comparación con las

53 especies encontradas en la zona inferior caliza. Esta diferencia, aunque

no signiﬁcativa estadísticamente, podría tener relevancia ecológica si se

conﬁrma con mayor esfuerzo de muestreo. La presencia destacada de espe-

cies del género Chiloplacus en ambientes lamproíticos refuerza su asocia-

ción con suelos pobres y secos, un patrón previamente reportado en zonas

xéricas del sureste ibérico (Abolaﬁa y Peña-Santiago, 2017, 2018). Asimismo,

la alta diversidad de la familia Cephalobidae, especialmente en ambientes

volcánicos, podría explicarse por adaptaciones morfológicas como cutícu-

las más gruesas, que permiten a estas especies tolerar condiciones de alta

aridez (Abolaﬁa et al., 2011).

La identiﬁcación de 27 especies exclusivas en la zona lamproítica y 17 en

la zona caliza pone de relieve la importancia ecológica de ambos ecosistemas

dentro del enclave, ya que cada uno alberga una comunidad nematológica

propia. En la zona lamproítica predominan especies adaptadas a ambientes

secos y suelos volcánicos, como Acrobeles singulus, Chiloplacus maginensis o

Macrolaimus crucis, también citadas en enclaves como el Parque Natural de

Cabo de Gata-Níjar (Abolaﬁa y Peña-Santiago, 2003). En cambio, en la zona

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caliza se encuentran especies menos tolerantes a condiciones extremas, per-

tenecientes al orden Dorylaimida y Mononchida, como Coomansus parvus,

Discolaimium sp. o Xiphinema sp.

En cuanto a los grupos tróﬁcos, se observa una distribución diferenciada

entre ambas zonas del Pitón Volcánico de Cancarix. En la zona lamproítica

predominan los fungívoros y omnívoros, mientras que en la zona caliza se re-

gistra una mayor representación de depredadores y omnívoros. Este patrón

podría reﬂejar diferencias en la estructura de las cadenas tróﬁcas edáﬁcas,

posiblemente condicionadas por factores como la disponibilidad de materia

orgánica, la humedad del suelo o la composición de la vegetación. La baja

prevalencia de depredadores en la zona lamproítica (10,7%) podría estar rela-

cionada con una menor complejidad estructural del hábitat, lo que puede li-

mitar tanto la disponibilidad de presas especíﬁcas como la estabilidad tróﬁca

necesaria para sostener estos organismos. Por otro lado, la menor presencia

de fungívoros en la zona caliza (7,1%) podría deberse a una baja disponibili-

dad de hongos en el suelo, los cuales son el recurso alimenticio principal de

este grupo funcional. Estos resultados coinciden con patrones descritos en

la literatura, según los cuales, en suelos perturbados o con menor estabili-

dad, tienden a dominar los nematodos fungívoros y bacteriófagos, mientras

que, en ambientes más complejos y estructuralmente estables, aumentan los

depredadores y omnívoros (Yeates et al., 1993). En este contexto, la predomi-

nancia de fungívoros y omnívoros en la zona lamproítica, frente a la mayor

proporción de depredadores y omnívoros en la zona caliza, se alinea con las

expectativas de una estructura tróﬁca menos desarrollada en suelos volcáni-

cos más extremos o xéricos, en comparación con suelos calizos más equili-

brados ecológicamente.

La diferenciación observada entre ambas zonas del Pitón Volcánico de

Cancarix reﬂeja la sensibilidad de la nematofauna a cambios en la edafología,

microclima y vegetación. Estos resultados ponen de maniﬁesto el valor ecoló-

gico de este enclave con potencial para albergar comunidades especializadas

de organismos edáﬁcos. Dado que se trata de uno de los pocos estudios de ne-

matofauna realizados en el Monumento Natural de Cancarix, y considerando

la escasa bibliografía disponible sobre la biodiversidad edáﬁca de esta zona,

resulta necesario ampliar el muestreo en futuros estudios, incorporando otras

estaciones del año, análisis ﬁsicoquímicos del suelo y una caracterización más

detallada de la vegetación y materia orgánica disponible, que podrían aportar

claves para interpretar mejor los patrones de diversidad observados.

AGRADECIMIENTOS

Los autores agradecen al Instituto de Estudios Albacetenses “Don Juan

Manual” la ayuda recibida a través del proyecto titulado “Estudio de la ne-

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Joaquín Abolaﬁa Cobaleda, Alba Nazaret Ruiz Cuenca y María Cristina Robles López

matofauna presente en el entorno del pitón volcánico de Cancarix (Hellín,

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